【摘要】 目的：分析探讨低分子肝素钠在治疗急性缺血性脑卒中方面的应用价值。方法：选取笔者所在医院2013年3月-2014年7月收治的急性缺血性脑卒中患者80例作为临床研究对象，以治疗方式为标准将其分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予低分子肝素钠进行治疗，对照组患者给予舒血宁注射液进行治疗。比较两组患者的神经功能恢复情况、治疗效果以及血液流变学指标变化情况。结果：两组患者治疗后第7、14天后神经功能缺损情况均得到改善，而观察组患者的改善情况均明显优于对照组(P0.05)，具有可比性。

 1.2 纳入与排除标准

 本次研究中纳入的研究对象符合1995年全国第四届脑血管学术会议制定的脑血管诊断标准：首次发病时间在72 h以内；有脑血管病缺损的症状、体征等。并排除了具有出血倾向、血液系统疾病患者，严重肝、肾疾病患者，对肝素过敏患者等。

 1.3 方法

 具有合并症的患者，给予降压、降糖等相关处理。

 1.3.1 对照组 对照组患者采用舒血宁注射液(黑龙江珍宝岛药业股份有限公司，国药准字Z23022003)进行治疗，(1)肌内注射：10 ml(2支)/次，1～2次/d。(2)静脉滴注：20 ml(4支)/次，用5%葡萄糖注射液稀释250 ml或500 ml后使用，1次/d。或遵医嘱。

 1.3.2 观察组 观察组患者采用低分子肝素钠(Alfa Wassermann S.P.A.，批准文号：H20090246)进行治疗，皮下注射，剂量单位以抗Xa因子活性单位(anti-Xa IU)计算，血液透析、血液灌流。常规治疗患者，剂量为5000 U，皮下注射，每12小时一次；初次急性患者，开始前以30～40 anti-Xa IU/kg体重计量以后，按每小时10～15 anti-Xa IU/kg体重计量；有出血危险的危重患者，开始前以10～15 anti-Xa IU/kg体重计量以后按每小时

 5 anti-Xa IU/公斤重计量；特殊情况(如体重>60 kg，患者体重减轻/增加或血液状态改变)剂量应根据需要个体化调整[2]。

 1.4 观察指标及疗效评定标准

 观察患者的临床症状、生命体征以及神经功能缺损度，并检测患者的血液流变学指标纤维蛋白原、血小板聚集率、血浆比黏度和红细胞比容。按照全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准对患者进行评分，痊愈：神经功能缺损积分减少90%～100%，病残程度0级；显效：神经功能缺损积分减少45%～90%，病残程度1～3级；有效：神经功能缺损积分减少18%～45%；无效：神经功能缺损积分减少, http://www.100md.com(李梅花) 第 1 2 页 下一页
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