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56例不良妊娠MTHFR基因多态性分析(医技与临床)

当前位置: 首页 期刊 《中外医学研究》 2017年第25期 编号:13108805 56例不良妊娠MTHFR基因多态性分析(1) http://www.100md.com 2017年9月5日 《中外医学研究》 2017年第25期 56例不良妊娠MTHFR基因多态性分析,MTHFR(C677T)基因,叶酸,个体化补充   【摘要】 目的:探讨MTHFR基因多态性与不良妊娠的关系及个性化补充叶酸意义。方法:选取56例不良妊娠妇女,采集患者静脉血2 ml,应用MTHFR(C677T)基因检测试剂盒,分析出其MTHFR C677T基因型。结果:56例不良妊娠妇女中CT(突变杂合型)及TT(突变纯合型)占总数的92.86%。结论:MTHFR基因的多态性导致个体代谢叶酸能力具有差异,同时也是导致每日叶酸补充量差异的重要原因,为临床补充叶酸提供了一定的参考。

 【关键词】 MTHFR(C677T)基因; 不良妊娠; 叶酸; 个体化补充

 doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.25.030 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)25-0058-03

 随着二胎政策的开放,越来越多的高龄女性加入生育的行列,随之而来的,是越来越多的不孕不育、新生出生缺陷、高危妊娠等问题。引起不良妊娠的原因有很多,其中,叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。叶酸是人体重要的营养物质,在核酸、蛋白质的代谢中发挥着重要作用。只有在体内多种酶的催化作用下,叶酸才具备代谢活性。叶酸代谢中的关键酶是MTHFR (亚甲基四氢叶酸还原酶)与MTRR(甲硫氨酸合成酶还原酶) ...... 第 1 2 页 下一页
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