3.1 药用机制

 阿奇霉素是一种新型的大环内酯类抗生素，其抗衰周期可达2～4 d，且具有广谱抗菌活性而被广泛应用于临床医疗中，尤其对于社区获得性肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、志贺菌等均具有良好的抗菌效果，对治疗呼吸道感染和泌尿系统感染尤为明显[7-9]。阿奇霉素的药物机制是阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌的蛋白合成。阿奇霉素在中性粒细胞及巨噬细胞中有药物聚集现象，通过中性粒细胞和巨噬细胞将药物送达到炎症部位，提高局部组织中药物的浓度，从而达到良好的抗菌效果[10]。口服阿奇霉素后，其药物能够快速地被人体吸收，并且在短时间内进入细胞质和细胞间质内，在口服药物后2.5 h左右浓度达到最高，比同期血药浓度高出数十倍，且药物可在巨噬细胞或多形核白细胞团内聚集达到更加明显的杀菌效果[11] ...... 上一页 第 1 2 页
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