【摘要】 目的：分析研讨尼麦角林联合来士普治疗轻度认知障碍的效果及安全性。方法：病例入选方式为随机抽签法，从笔者所在医院2013年8月-2016年7月收治的轻度认知障碍患者中，抽取74例到此讨论中，此研究为前瞻性研究，74例患者按入院单双顺序分两组，37例对照组(来士普)和37例研究组(尼麦角林联合来士普)，将两组患者临床疗效等纳入对比讨论中。结果：治疗前两组患者MMSE评分和ADL评分对比差异无统计学意义(P>0.05)；经治疗之后，研究组患者MMSE评分高于对照组，ADL评分低于对照组，差异均有统计学意义(P 第 1 2 页 下一页
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