【摘要】 目的：探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床效果。方法：选取笔者所在医院自2013年3月-2015年2月收治的60例躯体形式障碍患者，将所有患者随机分成两组，即对照组与观察组，对照组患者给予阿米替林，观察组给予艾司西酞普兰，两组均采用HAMD-HAMA量表评分。观察组艾司西酞普兰初始剂量为10 mg/d，最大剂量不得超过20 mg/d。对照组阿米替林初始剂量为25 mg/d，最大剂量不得超过100～300 mg/d。结果：观察组治愈20例，显著进步3例，进步3例，无效4例，有效率为86.67%(26/30)；治疗组治愈15例，显著进步2例，进步1例，无效12例，有效率为60.00%(18/30)，差异有统计学意义(P75%为治愈[6]，减分率=(治疗前量表分-治疗后量表分)/治疗前量表分×100%。治疗总有效率=(治愈例数+显著进步例数+进步例数)/总例数100%。

 1.5 统计学处理

 采用SPSS 17.00软件对所得数据进行统计分析，计量资料以(x±s)表示，采用t检验；计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P0.05)。治疗6周后，两组躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖等因子评分较治疗前降低，差异有统计学意义(P0.05)，治疗2、4、6周后两组HAMD、HAMA评分均有所下降，差异有统计学意义(P, 百拇医药(刘明刚) 第 1 2 页 下一页
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