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色素上皮衍生因子与胰岛素抵抗的相关性(综述)

  3 PEDF引起胰島素抵抗的可能机制

 3.1 影响脂代谢阻断胰岛素信号转导通路

 PEDF与脂肪的分解有关,能够使游离脂肪酸(FFAs)增多。增多的FFAs会抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的激活,还会导致异位的脂沉积,这两者均会阻断胰岛素信号转导通路[16]。另外,胞内的脂质积累能够激活PKC-β,δ,θ的活性。PKCθ的活性提高会伴随着胰岛素受体底物(IRS)的酪氨酸磷酸化以及葡萄糖转运的减少。

 还有研究显示,PEDF与JNK、IKK和ERK1/2的激活有关。JNK能够磷酸化IRS-1中丝氨酸或苏氨酸残基,这种磷酸化作用会干扰胰岛素受体与IRS-1的作用,从而阻止IRS-1的酪氨酸磷酸化[17]。IκKβ与IRS-1组成复合物,与TNFα介导的IR有关[18]。ERK1/2也可能是PEDF的作用靶点[19] ...... 上一页 第 1 2 3 4 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2017/05/88-1.htm
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