【摘要】 目的：探讨沙美特罗替卡松50/250 μg与50/500 μg治疗高龄老年COPD中-重度稳定期效果和安全性。方法：收集2016年1月-2017年1月入院的100例中-重度稳定期COPD患者，随机分为两组，高剂量组患者予以50/500 μg沙美特罗替卡松，低剂量组患者则予以50/250 μg沙美特罗替卡松，比较两组患者疾病相关参数与不良反应。结果：高剂量组患者治疗后FEV1与6MWT水平均显著高于低剂量组，TNF-α、IL-8与SGRQ评分均显著性低于低剂量组；口咽部念珠菌感染与声嘶发生率显著性高于低剂量组，差异有统计学意义(P 第 1 2 页 下一页
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