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戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的有效性及安全性评

  【摘要】 目的:探讨戈舍瑞林联合比卡鲁胺间歇性治疗晚期前列腺癌的效果及安全性。方法:选取笔者所在医院2014年2月-2016年3月收治的60例晚期前列腺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予戈舍瑞林(口服,50 mg/次,1次/d)联合比卡鲁胺(皮下注射,3.6 mg/次,每4周1次),每月复查血清前列腺特异性抗原(PSA)含量,当血清PSA4 ng/ml时,再进行药物治疗;对照组药物治疗同观察组,但持续治疗。两组患者治疗周期均为12个月。观察两组患者疗效,治疗前、治疗后1、3、6、12个月血清PSA值变化及不良反应情况。结果:两组治疗1、3个月后疼痛有效缓解率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。但治疗6、12个月后,观察组疼痛有效缓解率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05) ...... 第 1 2 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2018/07/59.htm
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