【摘要】 目的：分析多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD)的临床效果。方法：选择2013年1月-2017年4月收治的120例NAFLD患者，根据随机数字表法将其分为对照组和试验组，每组60例。其中对照组患者采用还原型谷胱甘肽治疗，试验组患者采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗，对比分析两组患者临床疗效。结果：对照组患者临床总疗效为81.67%，明显低于试验组的96.67%，差异有统计学意义(P0.05)，有可比性。

 1.2 方法

 两组患者均行基础治疗手段，如禁忌烟酒、调整饮食结构等；以低脂、低碳水化合物、新鲜蔬菜的摄入为主；适当控制患者体重，增加有氧运动。在此基础上，对照组患者采用还原型谷胱甘肽治疗，试验组患者采用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗[6]。其中还原型谷胱甘肽(名称：阿拓莫兰，生产厂家：重庆药友制药有限责任公司，批准文号：国药准字H19991067)1 200 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml，静脉注射，治疗28 d；若为肌注，则选择600 mg本品，在0.9%氯化钠注射液中待其完全溶解后，注入患者肌肉内，治疗28 d。多烯磷脂酰胆碱(名称：易善复，剂量：456 mg/粒，生产厂家：A.Nattermann&Cie.GmbH，批准文号：H20100534)，胶囊药剂，2粒/次，3次/d，可结合患者实际情况，酌情增减剂量，但不可超过1 368 mg/d[7-8]。

 1.3 观察指标

 于治疗前、治疗4周后，对两组患者肝功能和血脂指标予以判定，即通过对患者空腹静脉血采集的方式，结合全自动生化分析仪的运用，并依据氧化酶法，对患者肝功能指标(ALT、AST、TBIL)、血清水平(TC、TG)予以检测[9]。

 1.4 统计学处理

 本研究数据采用SPSS 19.0统计学软件进行分析和处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P0.05)。治疗后，试验组肝功能指标及血脂指标均优于对照组，差异均有统计学意义(P, http://www.100md.com(董诗琦) 第 1 2 页 下一页
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