【摘要】 目的：探讨CRM1选择性抑制剂KPT-330对急性白血病细胞凋亡的诱导作用及分子机制。方法：培养白血病K562细胞株，分为对照组(n=20)与KPT-330处理组(n=40)采用CCK-8实验检测KPT-330对K562细胞增殖的影响，流式细胞仪法测定K562细胞凋亡及细胞周期，Real-time PCR法检测CRM1与Caspase-3 mRNA表达量。结果：在K562细胞中CRM 1呈高表达，KPT-330可呈剂量依赖性地抑制K562细胞增殖且促进细胞凋亡，使G2期细胞减少，subG1期细胞增多，造成细胞周期紊乱。KPT-330可呈剂量依赖性下调CRM1表达，同时上调Caspase-3表达。结论：CRM 1选择性抑制剂KPT-330可以明显促进白血病细胞凋亡，同時抑制其增殖，可能与活化Caspase-3相关。

 【关键词】 核转运蛋白; KPT-330; 急性白血病; 细胞增殖; 细胞凋亡; 分子机制

 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.22.028 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2019)22-00-03

 急性白血病(acute leukemia ...... 第 1 2 页 下一页
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