1.2 方法

 对照组采用美多芭片(国药准字H20035687;罗氏制药有限公司)口服治疗，3～4次/d，每次1/4片，后期可改为3～4次/d，每次2/4～3/4片，连续治疗16周。观察组采用普拉克索(国药准字H20088542;德国勃林格殷格翰药业有限公司)口服治疗，3次/d，0.25 mg/次，后期可增加至0.5～0.75 mg，3次/d，连续治疗16周。

 1.3 观察指标及评价标准

 对比两组患者在治疗16周后的便秘率、尿频尿急率、睡眠障碍率、感觉异常率、不良反应发生率、MMSE评分、UPDRS评分、10 m折返步行时间、转弯时间、起立时间。

 UPDRS评分：主要分为3个部分，即情绪、行为、精神(1～4项)，日常活动(5～17项)，运动功能(18～31项)，若患者当前恢复情况越好，分数越低[4]。

 MMSE评分：共有30项题目，评估内容包含7个内容方向，包括视空间、语言、延迟记忆、注意力及计算力、即可记忆、地点定向力、时间定向力等项目，若分数为0～9分代表重度认知功能障碍;10～20分代表中度认知功能障碍;21～26分代表轻度认知功能障碍;27～30分代表认知功能正常[5]

 1.4 统计学处理

 本研究数据采用SPSS 22.0统计学软件进行分析和处理 ...... 上一页 第 1 2 页
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