【摘要】 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经内科常见的一种骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处传递功能障碍造成的，具有明确的抗原靶标，主要与烟碱型乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor，AChR)的破坏有关。目前针对MG的治疗方法主要有免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除、中医治疗等措施来控制和延缓疾病进展。本综述对MG的发病机制、治疗方法及治疗进展等进行了介绍。

 【关键词】 重症肌无力; 发病机制; 治疗进展

 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.09.082 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2019)09-0-04

 Pathogenesis and Clinical Treatment Progress of MG/GAO Li，LI Zhuanglin.//Chinese and Foreign Medical Research，2019，17(9)：-176

 【Abstract】 Myasthenia gravis(MG) is one kind of autoimmune disease characterized by skeletal muscle weakness ...... 第 1 2 3 4 页 下一页
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