【摘要】 RET作为主要的癌症驱动基因，其变异可见于多个癌种。随着近期肿瘤靶向治疗在EGFR突变肺癌、ALK融合肺癌中的突破性进展，靶向RET正在成为新的研究热点。目前靶向RET的小分子抑制剂主要分为非特异性多靶点抑制剂及特异性RET抑制剂。非特异性多靶点抑制剂已在临床前及临床研究中展现了抗RET变异肿瘤的作用。新型选择性RET抑制剂，如BLU-667和LOXO-292等，更以其高选择性和较低的靶外毒性，为RET变异癌症患者创造了新的希望。本文旨在结合最新研究成果，对靶向RET基因变异肿瘤的小分子抑制剂进行综述，希望能引起人们对这一领域持续研究的关注。

 【关键词】 RET 基因变异 肿瘤 靶向治疗

 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.25.074 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2020)25-0-04

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