试验组采用替比夫定片(北京诺华制药有限公司，国药准字H20070028，规格剂型：600 mg)治疗，口服，600 mg/次，1次/d，连续治疗1个月后再对血清IgA、IgM与IgG水平进行检测，检测方法同上。

 1.3 观察指标

 对比两组IgA(参考值：0.7～3.5 g/L)、IgM(参考值：0.5～2.6 g/L)

 及IgG(参考值：7.0～16.6 g/L)水平。对试验组治疗1个月后的病情进行观察，对比不同预后患者的IgA、IgM与IgG水平。

 1.4 统计学处理

 数据采用统计学软件SPSS 19.0進行处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P 上一页 第 1 2 页
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