【摘要】 目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法：选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例，分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组临床缓解率和临床控制率，统计两组不良反应情况。结果：治疗组临床缓解率为46.43%，明显高于参照组的18.52%(P0.05);治疗组不良反应发生率为18.52%，明显低于参照组的48.45%(P 第 1 2 页 下一页
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