1.1 一般资料

 选取笔者所在医院支气管哮喘急性发作患者82例(2018年1月-2019年1月)，納入标准：均符合《中国支气管哮喘防治指南》中诊断标准[4];支气管舒张、激发实验结果均为阳性。排除标准：恶性肿瘤;肺部感染;支气管异物、肺结核、支气管扩张;肝、肾功能障碍;免疫缺陷;妊娠、哺乳期女性;对本研究药物过敏。按照治疗方案分为对照组、观察组，各41例。对照组男21例，女20例;年龄19～65岁，平均(42.69±10.87)岁;

 病程1～8年，平均(3.65±1.29)年。观察组男20例，女21例;年龄20～66岁，平均(43.21±10.92)岁;病程1～9年，平均(3.78±1.31)年。两组基线资料(性别、年龄、病程)比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究符合医院医学伦理委员会审核批准，患者均签署知情同意书。

 1.2 方法

 两组均给予纠正酸碱平衡、水电平衡、营养支持、抗感染、止咳、祛痰、吸氧等常规治疗。

 1.2.1 对照组 采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(瑞典AstraZeneca AB，批准文号H20090773，规格：160 μg：4.5 μg/吸)治疗，2吸/次，2次/d。

 1.2.2 观察组 采用胆碱受体阻断剂噻托溴铵(南昌弘益药业有限公司，国药准字H20130110)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 ...... 上一页 第 1 2 页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1674-6805/2020/07/15-1.htm
您现在查看是摘要页，全文长 5487 字符。