血管迷走性晕厥(VVS)是由多种原因导致的脑血流低灌注引起一过性意识丧失和维持机体姿势的肌肉张力丧失Ⅲ，可在短时间内完全自行恢复。临床上常见到VVS患者有家族聚集倾向，近年来有关VVS患者的家族遗传特征引起关注，且从临床及分子水平进行了相关研究。现就近年来这方面的研究进展综述如下。

 VVS的家族遗传特征

 国内外有关VVS患者家族遗传特征的研究报道极少。Newton等对603例VVS患者问卷调查显示，19%的患者存在晕厥家族史(一过性黑矇或晕厥)，来自6个家庭的11个一级亲属(4例无晕厥史，7例有晕厥史)在舌下含化硝酸甘油倾斜试验(SNHUT)中均有晕厥或先兆晕厥症状出现。Newton等还报道超过20%的VVS患者存在家族遗传倾向，呈常染色体显性遗传特征。Ser-letis等报道晕厥发病率女性>男性：与父母无晕厥史的患者相比，父母均有晕厥史的患者更易发生晕厥：母亲有晕厥史时子女均易于发生晕厥，男女发病率无明显差异：父亲有晕厥史时子女晕厥发生率男性>女性。本研究室曾报道383例经直立倾斜试验(NHUT)检查的不明原因晕厥(UPS)患者，通过详细询问晕厥家族史，显示9.4%的患者存在晕厥家族史 ......
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