对象与方法
一般资料 选择2004年7月～2004年9月住院的120例急性呼吸道感染(除外其他感染性疾病及不明原因发热者)且体温>39℃的患儿为研究对象,男75例,女45例,年龄3个月～10岁。
治疗方法 将120例患儿随机分为3组,每组40例,均为一次用药。
第1组予尼美舒利颗粒(海南中瑞康芝制药有限公司生产,批号:H20020137,商品名瑞芝清),口服,2.5 mg/(kg·次);第2组予泰诺林滴液(主要成分为对乙酰氨基酚,批号:H1999007),口服,剂量:5岁2 ml/次。
体温测量方法 体温测量采用腋表,每次测5分钟,每位患儿均记录治疗前、治疗后1 小时、6小时的体温,并记录出血点,胃肠道反应等不良反应的发生情况,计算1小时、6小时后体温下降幅度,6 小时后体温度数。
统计学方法所有数据用均值±标准差表示,分别计算出治疗后1 小时体温下降幅度,6 小时体温下降幅度及6 小时后体温。采用t检验,进行两两比较。
结果
3种药物的退热效果见表1。
治疗6 小时后体温下降幅度尼美舒利组与泰诺林组比较有极显著差异(t=6.433,P, http://www.100md.com(李兵飞 彭绪云)
百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1007-614X/2010/31/17.htm
