2004年，美国FDA批准右佐匹克隆可用于>18岁的失眠患者的治疗。右佐匹克隆可明显缩短睡眠潜伏期，改善睡眠维持。

 短暂性失眠

 有研究评价了右佐匹克隆治疗短暂性失眠的疗效及安全性，健康成年志愿者(n=436)被随机分配接受右佐匹克隆或安慰剂的治疗。该研究利用“首晚效应模型”(基于无睡眠紊乱的患者在睡眠实验室的第一个测试夜晚常会出现失眠的现象)。以多导睡眠仪、数字符号替代测试及参研者自我报告的方式，测量疗效终点及次晨的效应。与安慰剂相比，用2 mg、3 mg和3.5 mg右佐匹克隆治疗的患者会经历从睡眠潜伏期到持续睡眠的时间明显缩短。右佐匹克隆3 mg和3.5mg剂量组的每晚觉醒次数明显减少，无论剂量如何，接受右佐匹克隆的参研者的入睡后觉醒时间明显少于安慰剂组，睡眠效率明显优于安慰剂组。2 mg、3mg和3.5 mg右佐匹克隆组自我报告的总睡眠时间明显长于安慰剂组；在所有治疗组中，次晨的数字符号替代测试分及患者自我报告显示无任何临床意义的损害。1 mg、2 mg和3 mg右佐匹克隆组的睡眠结构没有改变。

 慢性失眠

 成年慢性失眠在一项研究中，成年慢性失眠患者随机双盲连续接受2mg、3 mg右佐匹克隆或安慰剂治疗44晚 ...... 第 1 2 页 下一页
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