第1页参见附件。
摘 要 目的：观察拉米夫定单药及聚乙二醇a-2a干扰素序贯治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法：将32例HBeAg和HBV-DNA均阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各16例，治疗组口服拉米夫定100mg，1次/日，12个月后，同时给予α-2a干扰素180ug，皮下注射，1次/周，治疗2个月后，停用拉米夫定，继续单独使用干扰素12个月；对照组单用拉米夫定100mg，1次/日口服，疗程26个月。两组治疗结束时及停药6个月检测肝功能、血常规、HBV 标志物及HBV-DNA等指标变化，并观察有无不良反应。结果：治疗结束时ALT复常率治疗组和对照组分别为89.5%和86.8%，两组差异无统计学意义(P>0.05)，但随访6个月时ALT复常率治疗组和对照组分别为81.6%和55.3%，两组相比差异有统计学意义(P0.05)，但随访6个月时治疗组和对照组分别为75.0%和43.8%(P
http://www.100md.com/html/paper/1007-614X/2014/06/19.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。
