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摘 要 目的：探讨慢性低度系统性炎症在OSAHS患者代谢紊乱发生机制中的作用。方法：通过临床多导睡眠监测仪监测诊断并收集OSAHS病例126例，记录OSAHS组患者的最低血氧饱和度(SO2)和呼吸暂停低通气指数(AHI)，并于次日晨起睡眠监测结束后采集空腹静脉血。并检测代谢紊乱相关指标如甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白、空腹血糖、24小时血压监测、腰围等。每一个指标作为一个危险因素，没有危险因素的为正常组，仅有1个危险因素的为低危组，有2个危险因素的为高危组，有3个危险因素的为代谢综合征组，以ELISA法分别测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)浓度，用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果：最终纳入研究的126例OSAHS患者中，根据相关危险因素，纳入的正常组31例，低危组32例，高危组30例，代谢综合征组33例。血清中超氧化物歧化酶(SOD)平均浓度(105.79±21.26)kU/L，(99.83±20.31)kU/L，(79.82±22.34)kU/L，(63.76±23.29)kU/L；丙二醛(MDA)含量(4.10±0.73)μmol/L，(7.63±1.20)μmol/L，(12.57±0.98)μmol/L，(20.19±0.89)μmol/L；血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)平均水平(5.10±0.70)mg/L，(10.10±0.80)mg/L，(19.10±0.73)mg/L，(32.10±0.90)mg/L。随着MS危险因素的增加，超氧化物歧化酶(SOD)活性降低，丙二醛(MDA)，hs-CRP的水平逐渐增高，与正常组比较有明显的统计学意义。结论：炎症程度以及氧化应激状态与代谢综合征有正相关，慢性低度系统性炎症在OSAHS患者代谢紊乱发生机制中起着重要作用 ......
http://www.100md.com/html/paper/1007-614X/2014/06/13.htm
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