摘要 目的：探讨丹红注射液联合冠心舒通胶囊治疗缺血性脑卒中的疗效。方法：收治缺血性脑卒中患者92例，随机分成研究组与对照组。对照组采用冠心舒通胶囊治疗，研究组采用冠心舒通胶囊联合丹红注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。

 纳入标准：①所有患者均符合全国第4届脑血管疾病学术会议制定的诊断标准，且患者也经颅脑CT确诊。②所有患者发病均为首次发作缺血性脑卒中。③患者均知情同意并签署知情同意书。

 排除标准：①合并心、肝、肾器官损伤及精神疾病的患者。②妊娠期及哺乳期的妇女。③大面积脑梗死的患者，合并消化道出血的患者。④生命体征不稳定及不能按规定服药的患者。

 方法：两组患者均给予常规调控血压，进行抗脑水肿、降颅内高血压、抗血小板聚集等治疗。在此基础上对照组患者采用冠心舒通胶囊治疗，3粒/次，3次/d，口服。研究组在对照组用药的基础上加用丹红注射液治疗，将40mL的药物加入到5% 250mL的葡萄糖溶液中進行静脉滴注。两组均连续治疗2周为1个疗程，在治疗期间给予两组患者优质护理，主要强化患者病情的监测，加强患者的心理护理、健康教育、环境护理、功能锻炼等。

 观察指标：(1)参照1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的缺血性脑卒中神经功能缺损评分标准m具体临床疗效依据神经功能缺损积分值减少情况，了解患者神经功能改善情况，依据患者评定时的病情程度判定疗效。①基本痊愈：治疗后患者功能缺损评分减少91%～100%，且患者病残程度0级;②显效：治疗后患者功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级;③有效：治疗后患者功能缺损评分减少18%～45%;④无效：治疗后患者功能缺损评分减少≤17%;⑤恶化：患者治疗后功能缺损评分增加。总有效率=基本痊愈率+显效率+有效率。(2)应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组患者治疗前后神经功能。量表共包含巧个项目，总分42分，得分越高表明患者神经功能越差。

 统计学方法：采用SPSS20.0分析数据，计量资料采用(x±s)表示，采用t检验;计数资料采用n(%)表示，采用χ2检验。P, 百拇医药(邵贵军)
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