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2025-01-01当å‰ä½ç½®ï¼šç½‘站首页 > è¡Œä¸šåŠ¨æ€ > æ•°æ®å…±äº« > 期刊æ‚å¿— >

先天性éžç»¼åˆå¾æ€§è€³è‹æ‚£è€…常è§è€³è‹åŸºå› ç ”ç©¶

  æ‘˜è¦ ç›®çš„ï¼šæŽ¢è®¨å…ˆå¤©æ€§éžç»¼åˆå¾æ€§è€³è‹æ‚£è€…的常è§è€³è‹åŸºå› ã€‚æ–¹æ³•ï¼šæ”¶æ²»å…ˆå¤©æ€§è€³è‹æ‚£è€…100例,分别针对患者æå–å…¶DNA进行检验。结果:GJB2基因65例,SLC26A4基因30例,没有从患者DNA当中检测出GJB3基因。结论:GJB2与SLC26A4基因属于比较常è§çš„两ç§è€³è‹åŸºå› ï¼Œè€Œå…¶ä¸­G,B2基因的é—传性耳è‹å‘生率最高。

 å…³é”®è¯ 先天性éžç»¼åˆå¾æ€§ï¼›è€³è‹æ‚£è€…;常è§åŸºå› ï¼›ç ”究分æž

 è€³è‹æ˜¯ä¸€ç§ä¸´åºŠæ¯”较常è§çš„å¬è§‰éšœç¢ç–¾ç—…,在我国的å‘ç—…çŽ‡æ¯”è¾ƒé«˜ã€‚è¦æ ¹æ²»è¿™ç§ç–¾ç—…就必须è¦äº†è§£å…¶é—传基因。本文通过临床实例分æžå…¶å¸¸è§è€³è‹åŸºå› ï¼ŒçŽ°æŠ¥å‘Šå¦‚ä¸‹ã€‚èµ„æ–™ä¸Žæ–¹æ³•

 æ”¶æ²»å…ˆå¤©æ€§éžç»¼åˆå¾æ€§è€³è‹æ‚£è€…100例,å‡å·²æŽ¥å—临床诊断与分æžï¼Œç¡®è¯Šä¸ºå…ˆå¤©æ€§è€³è‹ç—‡ï¼Œå…¶ä¸­åœ¨æˆ‘院行人工耳蜗æ¤å…¥çš„å…ˆå¤©æ€§è€³è‹æ‚£å„¿48例,湘雅二院行人工耳蜗æ¤å…¥çš„å…ˆå¤©æ€§è€³è‹æ‚£å„¿52例。100例患儿中男59例,女41例;年龄5个月~9å²ï¼Œå¹³å‡(5.4±1.2)å²ï¼›å…¶ä¸­æ—©äº§å„¿10例,父æ¯ä¸ºè¿‘亲结åˆ8ä¾‹ï¼Œå®¶æ—æœ‰å…ˆå¤©æ€§è€³è‹åކå²3例,æ¯äº²åœ¨æ€€å­•期间曾æœç”¨æ„Ÿå†’è¯ç‰©2例。

 æ–¹æ³•:对于100ä¾‹æ‚£è€…é¦–å…ˆéœ€è¦æ”¶é›†ç—…历素æï¼Œå¯¹æ‚£è€…的信æ¯èµ„料进行分æžï¼Œç„¶åŽç”¨ç§‘学的方å¼å¯¹æ‚£è€…进行医学诊断,确定患者的病症,然åŽå¯¹æ‚£è€…的基因进行检测分æžï¼Œæœ€åŽæ ¹æ®è°ƒæŸ¥çš„结果进行记录。①病历素æï¼šåœ¨ç»è¿‡æ‚£è€…家属的å…许情况下对其分娩信æ¯ã€å®¶æ—ç—…å²ã€æ¯ä½“å› ç´ ã€æ‚£è€…血液等进行收集,通过以上资料分æžå¯¼è‡´æ‚£è€…å‘病的除基因外的其他因素。通过患者的家属了解其家æ—ç—…å²ã€æ¯ä½“因素,通过主治医师以åŠä¸´åºŠç—…例获得分娩信æ¯ï¼Œé€šè¿‡æ‚£è€…æœ¬äººèŽ·å¾—æ‚£è€…è¡€æ¶²æ ·æœ¬ã€‚â‘¡åŒ»å­¦è¯Šæ–­ï¼šè€³è‹æ˜¯ä¸€ç§æ¯”较常è§çš„å¬è§‰éšœç¢ç–¾ç—…ï¼Œå…¶ç—…ç†æ¯”è¾ƒå¤æ‚,所以在分æžä¹‹å‰åº”该对其进行明确的诊断,排除éžåŸºå› å› ç´ çš„先天性耳è‹ç–¾ç—…ã€‚é¦–å…ˆéœ€è¦æ£€æŸ¥æ‚£è€…çš„å¬æ€§è„‘å¹²å应,用以检查患者是å¦å­˜åœ¨è€³èœ—åŽç—…å˜çš„å¯èƒ½æ€§ï¼Œä¸€èˆ¬ç”¨çŸ­å£°è¿›è¡Œæµ‹è¯•。å¦å¤–éœ€è¦æµ‹è¯•æ‚£è€…çš„å¬æ€§ç¨³æ€å应(ASSR),ASSR是一ç§è¯„估频率特异性å¬åŠ›çš„æ–¹æ³•ï¼Œå¯ä»¥å…·ä½“的分æžç¥žç»æ€§è‹æ‚£è€…嬿€§è„‘å¹²å应和多频稳æ€å¬è§‰å应的关系,从而判断患者的耳è‹åŽŸå› ã€‚è€Œå¯¹äºŽå¹´é¾„ç¨å¾®å¤§çš„æ‚£è€…则å¯ä»¥é‡‡å–纯音测å¬çš„æ–¹å¼è¿›è¡Œæ£€æµ‹ã€‚ç„¶åŽå†å¯¹æ‚£è€…进行耳常规检测。③基因检测:首先采集患者的血液作为样本,血é‡å¤§çº¦7mLå·¦å³ï¼Œè¡€æ¶²ç±»åž‹ä¸ºé™è„‰è¡€æ¶²ï¼ŒæŠ½å–其中的1mL制作æˆè¡€ç‰‡è¿›è¡ŒåŸºå› æ£€æµ‹ï¼Œä½¿ç”¨åŸºè´¨è¾…助激光解å¸/离å­åŒ–é£žè¡Œæ—¶é—´è´¨è­œå¤šæ€æ€§åˆ†åž‹æŠ€æœ¯ï¼Œåˆ†åˆ«æ£€æµ‹æ‚£è€…的常è§è€³è‹åŸºå› ï¼Œå…¶ä¸­åŒ…括GJB2基因ã€GJB3基因ã€SLC26A4基因等,剩下一部分血液则用于æå–患者的DNA,并且åšå¦¥å–„çš„ä¿å­˜ã€‚④结果记录:对于分æžç»“æžœçš„è®°å½•ï¼Œé¦–å…ˆæ”¶é›†æ‚£è€…å®¶å±žçš„åŒæ„åè®®ã€ä¿è¯ä¹¦ã€ç—…情资料ã€å®¶æ—ç—…å²èµ„æ–™ã€æ¯ä½“妊娠期间的è¯ç‰©ä¿¡æ¯ç­‰ï¼Œå…¶æ¬¡ä¸ºæ‚£è€…的医学诊断结果报告,分æž100例患者的具体病历信æ¯ã€‚å¦å¤–就是患者的基因检测报告ã€DNA检测报告等。记录方å¼é‡‡ç”¨Wordã€Excel等方å¼ï¼Œå¹¶ä¸”将患者的信æ¯ä¸ŽDNA结果ã€åŸºå› æŠ¥å‘Šã€è¯Šæ–­æŠ¥å‘Šè¿›è¡Œå¯¹åº”的分类储存。

 ç»“æžœ

 å¯¹äºŽæ‚£è€…的诊断以åŠå®¶å±žçš„æƒ…况分æžï¼š100例患者当中å‡å±žäºŽå…ˆå¤©æ€§è€³è‹ï¼Œå¹¶ä¸”其中ã€è½»åº¦è€³è‹25例,é‡åº¦è€³è‹15例;åŒè€³è‹75例,å•耳è‹25例。并且通过其家属é—传分æžï¼Œå®¶æ—有先天性耳è‹åކå²3例,æ¯äº²åœ¨æ€€å­•期间曾æœç”¨æ„Ÿå†’è¯ç‰©2例。

 å¯¹äºŽæ‚£è€…的基因检测情况分æžï¼šå…¶ä¸­æœ‰65例患者属于GJB2耳è‹åŸºå› è‡´ç—…,30例患者属于SLC26A4基因致病,而GJB3基因则未检测出,其中有5例患者被检测时由åŒåŸºå› è‡´ç—…,其中3例患者为299-300delAT与235del C,而2例患者为1975G-C与2168A-C。5例患者为åŒè€³è‹æ‚£è€…。其中å•è€³è‹æ‚£è€…25例,åŒè€³è‹æ‚£è€…75例,å•è€³è‹æ‚£è€…当中GJB2基因致病15例,SLC26A4基因致病10例,åŒåŸºå› ä¸ŽGJB3基因å‡ä¸º0。åŒè€³è‹æ‚£è€…当中GJB2基因致病50例,SLC26A4致病20例,åŒåŸºå› è‡´ç—…5例,GJB3基因致病0例,è§è¡¨1。

 è®¨è®º

 ä¼ ç»Ÿçš„é—传性耳è‹è‡´ç—…基因的诊断方å¼ä¸»è¦æœ‰é…¶åˆ‡æ³•与直接测åºï¼Œä½†æ˜¯è¿™ä¸¤ç§æ–¹å¼çŽ°å·²è¢«é€æ¸æ·˜æ±°ã€‚

 å…ˆå¤©æ€§è€³è‹æ˜¯ä¸€ç§å¸¸è§çš„临床å¬è§‰éšœç¢ç—…症,对于先天性éžç»¼åˆå¾æ€§è€³è‹æ‚£è€…è€Œè¨€ï¼Œæœ‰ç€æ¯”è¾ƒå¤æ‚的病ç†åŽŸå› ï¼Œæœ‰å®¶æ—基因é—ä¼ ã€æ¯ä½“妊娠期间的è¯ç‰©å½±å“ã€æ‚£è€…自身的体质等,其大多数为é—传基因的å˜åŒ–而引起的耳è‹ç—…å˜ï¼Œè€Œä¸»è¦çš„基因致病形å¼ä¸ºGJB2基因致病,GJB2属于一ç§ç¼éš™æŽ¥è¿žè›‹ç™½Î²2,这ç§åŸºå› çªå˜å¾€å¾€ä¸ä¼šä¼´æœ‰å…¶ä»–神ç»ç³»ç»Ÿç–¾ç—…,此类患者接å—人工耳蜗移æ¤ä¹‹åŽä¼šæœ‰æ¯”è¾ƒå¥½çš„è¯­è¨€åº·å¤æ•ˆæžœã€‚还有SLC26A4基因致病,主è¦ä½“现形å¼ä¸ºå…ˆå¤©æ€§å‰åº­æ°´ç®¡æ‰©å¤§ï¼Œè¿˜æœ‰GJB3基因致病等3ç§å½¢å¼ï¼Œå¹¶ä¸”还存在ç€ä¸€å®šæ•°é‡çš„åŒåŸºå› è‡´ç—…å½¢å¼ã€‚

 ç»¼ä¸Šæ‰€è¿°ï¼Œæœ¬ç ”究先天性éžç»¼åˆå¾æ€§è€³è‹æ‚£è€…100例,大多数为GJB2基因致病ã€å°‘部分为SLC26A4基因致病,还有一定的åŒåŸºå› è‡´ç—…。GJB2与SLC26A4基因属于比较常è§çš„两ç§è€³è‹åŸºå› ï¼Œè€Œå…¶ä¸­GJB2基因的é—传性耳è‹å‘生率最高。, 百拇医è¯(æ˜“å¤©åŽ è´ºå»ºæ¡¥)
 ç™¾æ‹‡åŒ»è¯ç½‘ http://www.100md.com/html/paper/1007-614X/2018/22/01.htm
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