doi：10.3969/j .issn.1007-614x.2018.3.49

 摘要：目的：探讨曲美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：收治病毒性心肌炎患者102例，隨机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组采用曲美他嗪联合参附注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率、治疗后BNP、CRP均显著优于对照组(P, 百拇医药
 2015年1月-2017年1月收治病毒性心肌炎患者102例。按NYHA心功能分级分为I级39例，Ⅱ有45例，Ⅲ级18例；根据病情严重程度分为轻度35例，中度48例，重度19例。随机分为观察组和对照组，各51例。观察组男32例，女19例；年龄41—70岁，平均(52.4±5.3)岁；病程17～78 d，平均(45.8±3.5)d。对照组男29例，女22例；年龄39～ 71岁，平均(53.1±5.8)岁；病程18～81 d，平均(44.9±3.9)d。两组一般资料相比，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。所有患者知情并同意。

 方法：两组患者均予常规治疗，即卧床休息及吸氧；予抗病毒药物、能量合剂；调整饮食、纠正心律不齐等。观察组在常规治疗基础上予曲美他嗪联合参附注射液治疗，参附注射液50 mL加入250 mL生理盐水中静脉滴注，1次，d’注射2周；口服曲美他嗪20 mg，3次/d，口服4周。

 疗效判定标准：①显效：治疗4周后，患者的临床症状(心悸、胸闷等)基本消失，心肌酶恢复正常，心电图为窦性心律。②有效：临床症状明显好转，心肌酶恢复正常，心电图基本正常。③无效：临床症状无改善，心肌酶异常，心电图无变化。观察两组患者治疗前后BNP及CRP的变化。
, 百拇医药
 统计学方法：使用SPSS 18.0软件统计数据，计量资料采用(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用n(%)表示，采用X2检验，P0.05)，治疗后观察组的BNP、CRP较对照组显著降低，差异有统计学意义(P, 百拇医药(孙勋 孙继雷)

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