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 参见附件(2462KB，2页)。

  【摘 要】目的：比较阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法：将80例高脂血症患者随机分为观察组和对照组，观察组40例，服用阿托伐他汀，对照组40例，服用洛伐他汀。结果：治疗8周后，观察组TC、TG、LDL—C、HDL-C水平明显优于对照组，差异有统计学意义(P0.05)，具有可比性。

 1.2 入选标准

 (1)符合以下指标中其中一项者：总胆固醇(TC)≥5.19mmol/L，甘油三酯(TG)≥1.69mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.05mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)≥3.38mmol/L。(2)无心理障碍和精神疾病，意识清楚者；(3)患者能主动配合治疗和随访。

 1.3 排除标准

 (1)(1)长期酗酒和药物滥用史；(2)心理应激障碍和(或)合并严重精神疾病、昏迷的患者；(3)内分泌疾病、肾功能异常、心肌梗塞，充血性心力衰竭、肝胆疾病；(4)近期有创伤、手术史；(5)继发型高脂血症或家族性高胆固醇血症；(6)孕妇、哺乳期妇女。

 1.4 治疗方法

 两组患者服药前30d停用其它降脂药及低脂、低盐饮食，有烟酒嗜好者戒烟限酒。观察组服用阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司，)10mg，每日1次，疗程8周；对照组服用洛伐他汀(山东鲁抗医药股份有限公司，国药准字H37020089)20mg，每日1次，疗程8周。

 1.5 观察指标

 治疗前和治疗后8周询问服药反应，查血清TC、TG、HDL-C、LDL—C，测肾、肝功能，空腹血糖及便、尿、血常规，比较两组的血脂水平变化，同时观察患者各种系统不良反应。

 1.6 疗效判定

 根据卫生部颁发的心血管药物临床研究指导标准。治疗后与治疗前比较，显效：TC浓度下降不低于2O%，TG浓度下降不低于40%，HDL-C浓度上升不低于0.26mmol/L，达到以上任一项者；有效：TC浓度下降不低于1O%，TG浓度下降不低于20% ，HDL-C浓度上升不低于O.17mmol/L，达到以上任一项者；未达到有效标准为无效；恶化：TC浓度上升不低于10%，TG浓度上升不低于1O%，HDL—C浓度下降O.17 mmol/L，达到以上任一项者。