第1页
 参见附件(3054KB，2页)。

  摘要：目的：比较帕利哌酮缓释片与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为两组，帕利哌酮组30例，利培酮组30例，疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8 周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：两组治疗后PANSS评分均有显著下降，帕利哌酮组与利培酮组的显效率分别为76.7%和73.3%，疗效相当。帕利哌酮组锥体外系不良反应、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻，且对催乳素水平没有影响。结论：帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症均效果满意，但帕利哌酮缓释片的药物不良反应少于利培酮，且不影响催乳素水平，较为安全、可靠。

 关键词：帕利哌酮缓释片；利培酮；精神分裂症；疗效；安全性

 【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】1674-7526(2012)08-0305-02

 帕利哌酮缓释片是新一代抗精神病药。近期研究结果提示帕利哌酮在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面与利培酮及其他第2代抗精神病药存有差异[1～3]。本研究评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性，并与利培酮片进行比较，报告如下。

 1.1对象：60例患者均为云南省心理卫生中心2010年6月至2012年3月住院的精神分裂症患者，排除有严重自杀倾向、酒和药物依赖、严重器质性疾病、妊娠及哺乳期妇女者。所有病例均符合精神分裂症诊断标准：阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分；随机分为两组，帕利哌酮组30例，其中男17例，女13例，年龄16～58岁，平均(33.5±6.9)岁；病程3～146 个月，平均(6.3±5.5)年。利培酮组30例，男18例 ......