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  摘要：目的：研究并探讨乙肝两对半和HBVDNA两者之间的联系，从而有效控制乙型肝炎病毒(HBV)的传播。方法：选择市级医院和传染病医院从2008年1月到2009年1月期间的320份血清。并将这320份血清随机分为两组，观察组和对照组，观察组使用ELISA方法检测乙型肝炎两对半(HBVM)，用PCR方法检测HBVDNA。其中检测HBVM中需要检测HBsAg，抗HBc，抗HBs，HBeAg，抗HBe对照组的HBVDNA和乙型肝炎两对半(HBVM)都采用ELISA法检测并分析。结果：HBsAg阳性，其他HBVM阴性，HBVDNA检出率为37.93%(11/29)；HBeAg阳性，HBVDNA检出率为96.23%(51/53)；HBVM阴性，HBVDNA检出率为10。22%(14/137)；HBsAg阴性，其他HBVM阳性，HBVDNA检出率为16.33%(8/49)，两组之间比较，差异具有统计学意义(P[1]。我国目前乙肝病毒携带率为7.18%，其中约三分之一有反复肝损害，表现为活动性的乙型肝炎或者肝硬化。随着乙肝疫苗的推广应用，我国乙肝病毒感染率逐年下降，5岁以下儿童的HBsAg携带率仅为0.96%。HBV-DNA意思是乙肝病毒脱氧核糖核酸。乙肝病毒是一种部分双链DNA病毒，也就是说它的遗传物质是DNA，它载有病毒所有遗传信息，乙肝病毒靠它才可以复制、增殖、繁衍后代。经研究证实，乙肝病毒的裸DNA(没有蛋白质包裹DNA)就有感染性，完成对宿主的侵袭，造成宿主体内出现完整的乙肝病毒颗粒。也就是说HBV-DNA检测相当于完整的乙肝病毒颗粒。因此，HBV-DNA检测是判定乙肝病毒有无复制的金指标。本次研究为了更好的了解乙肝两对半和HBVDNA两者之间的联系，选择从2008年1月到2009年1月期间就诊的患者的320份血清。并将这320份血清随机分为两组，观察组和对照组，观察组使用ELISA方法检测乙型肝炎两对半(HBVM)，用PCR方法检测HBVDNA。对照组的HBVDNA和乙型肝炎两对半(HBVM)都采用ELISA法检测并分析[1]。将两种效果进行分析和比较，并将这些资料进行分析研究。现将研究成果报告如下。

 1资料与方法

 1.1一般资料：选择从2008年1月到2009年1月期间就诊的患者的320份血清。并将这320份血清随机分为两组，观察组和对照组，观察组使用ELISA方法检测乙型肝炎两对半(HBVM)，用PCR方法检测HBVDNA。对照组的HBVDNA和乙型肝炎两对半(HBVM)都采用ELISA法检测并分析。

 1.2.1检测方法：用ELISA方法检测HBsAg，抗HBc，抗HBs，HBeAg，抗Hbe，用PCR方法检测HBVDNA，各个操作方法和结果的判定按照说明书进行。

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