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  原发性高血压是一种多基因病，其发病机制较为复杂，与遗传和环境等因素有关。肾素一血管紧张素系统是调节血压的主要环节之一，其中血管紧张素原(Angiotensinogen，AGT)是该系统的惟一初始底物，AGT基因与原发性高血压的关系日益受到重视。有研究表明AGT基因启动子区、第二外显子以及启动子区变异与高血压之间存在关联，本研究选择AGT基因启动子区A-6G和A-20c两个位点，以原发性高血压病患者作为研究对象，探讨AGT基因A-6G和A-20C单核苷酸多态性与原发性高血压的关系。