参见附件(4022KB，3页)。
探讨慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)自主神经损害对交感神经皮肤反应(SSR)和自主神经症状量表(ASP)评分的影响。
------
姜雅芬 尹厚民 余建军 张宝荣 浙江大学医学院附属第二医院神经内科;浙江省宁波市第二医院神经内科;
【摘要】目的探讨慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)自主神经损害对交感神经皮肤反应(SSR)和自主神经症状量表(ASP)评分的影响。方法对2011年1月—2012年7月在浙江大学医学院附属第二医院(包括宁波市第二医院转诊病例)就诊的29例CIDP患者(病例组)和30例同期健康体检者(对照组)进行SSR检测及ASP评分,并将结果进行统计比较。结果 (1)SSR结果分析:病例组SSR异常率高于对照组(95.9%比0;χ2=36.291,P=0.000),SSR波幅低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)ASP结果分析:病例组ASP的评分及评分异常率均高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。(3)CIDP患者的检查结果:CIDP患者表现有自主神经症状的异常率较SSR异常率及ASP评分异常率均低,且差异有统计学意义(P0.05)。结论 CIDP自主神经损害时SSR和ASP评分均会发生明显改变,值得临床借鉴参考。
【关键词】 多发性神经根神经病 慢性炎症性脱髓鞘性 交感神经皮肤反应 自主神经症状量表 评分
【分类号】R744.5
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic in-flammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一组免疫介导的获得性周围神经系统脱髓鞘性疾病,临床表现复杂,以基本对称性的肢体瘫痪、腱反射减弱或消失为主要特征,常有感觉障碍,但较少有自主神经系统的症状[1]
