第1页参见附件。
3.2 对照品溶液的制备
精密称取牡荆苷对照品1mg，置10ml容量瓶中，用甲醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含牡荆苷0.1mg)。
3.3 供试品溶液的制备
取本品内容物约2g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称重，超声处理40min，取出，放置至室温，用甲醇补足减失的重量，滤过，滤液作为供试品溶液。
另取木豆叶的阴性样品，研细，取0.5g，按供试品溶液制备方法制备阴性对照品溶液。
3.4 干扰性试验
取对照品溶液、供试品溶液和缺木豆叶的阴性溶液、各进样20μL，进行分析，牡荆苷峰与杂质峰完全分离，而阴性对照在相同的位置上无色谱峰。见图3，图4和图5。
图3：对照品溶液
图4：供试品溶液
图5：缺木豆叶阴性对照
3.5 线性关系考察
精密称取牡荆苷对照品1.44mg，置100ml量瓶中，加甲醇超声使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，分别精密量取上述对照品溶液各2ml，4ml，6ml，8ml，10ml，置10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，分别取20μl注入高效液相色谱仪中，记录色谱图。以峰面积为纵坐标，以进样量(μg)为横坐标绘制标准曲线。得牡荆苷回归方程y= 59784x+12350，r=0.9998。结果表明，牡荆苷在0.0576～0.2880μg范围内呈良好的线性关系。
3.6 精密度试验
取对照品溶液 ......
http://www.100md.com/html/paper/1674-9855B/2014/27/70-1.htm
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