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[摘要] 目的 探讨胰岛素、胰高血糖素和地塞米松对PEPCK启动子活性的影响及其意义。方法 将P1PCK启动子构建人表达载体pGL3-Basic采用Lipofect脂质体转染法将携带PEPCK启动子的质粒pGL3-Basic—PEPCK转染至大鼠肝细胞株Hepal—6细胞，12 h后加入不同浓度的胰岛素、胰高血糖素和地塞米松，孵育48 h后分别检测其报告基因萤虫素酶的活性。结果 生理水平的胰岛素可明显抑制PEPCK启动子的活性，与胰岛素的浓度正相关；地塞米松则上调PEPCK启动子的活性，而胰高血糖素对其活性无影响。结论PEPCK启动子在肝细胞中受胰岛素的负调控、地塞米松的正调控，若用于调控胰岛素基因的表达，将使糖尿病的基因治疗更安全更可行。
[关键词] 胰岛素； 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶； 基因调控； 基因治疗； 糖尿病
[中国图书馆分类法分类号] R 587.1
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2003/04/10.htm
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