第1页参见附件(167KB，3页)。
[摘要] 目的 构建一个含M1只NA、具有特异性抗慢性粒细胞性白血病(CML)细胞融合基因bcr/ab1 mRNA的真核表达载体，以用于CML的分子靶向治疗。方法 以pTKll7为模板，通过PCR方法合成··个带有导引序列(GS)的M1RNA，再将PCR产物克隆到真核表达载体pNAV—1上，得到重组质粒pAVGS4，转化大肠埃希菌JMl09，以碱裂解法小量抽提，酶切电泳鉴定，并测序鉴定。结果 以EcoRI和5111酶切、1%的琼脂糖凝胶电泳显示在500和6 500bp附近各有一条明亮的条带。应用PCR方法测序的结果与模板序列——致，结论 构建的pNAV—1经酶切和测序鉴定，与目标序列一致，含有核酶、具有抗bcr/abl mRNA的真核表达载体构建成功，预期可用于CML细胞株和原代细胞的实验研究。
[关键词] 慢性粒细胞性白血病； 核酶； 真核表达载体
[中国图书馆分类法分类号] R 557 1
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2003/01/01.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(167KB，3页)。
