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[摘要] 目的 构建分别编码汉坦病毒浙37(Z37)株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达质粒，并在离体及活体内评价重组汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白G1、G2基因的表达。方法 将编码G1、G2的基因片段分别插入至真核表达载体pcDNA3.1(+)，获重组质粒pcDNA3.1—G1、pcDNA3.1-G2。在体外转录翻译系统和真核细胞中表达重组基因，并在BALB/C小鼠中评价包膜糖蛋白G1、G2所激发的特异性体液免疫应答效果。结果 重组质粒pcD-NA3.1-G1、pcDNA3.1-G2转染COS-7细胞后，IFA法可检测到细胞内有特异性荧光分布；在体外蛋白质转录、翻译系统，重组质粒pcDNA3.1—G1、pcDNA3.1—C2所表达的蛋白质分子量分别约为70KD及55KD；在免疫的部分小鼠体内可检测到特异性抗体。结论 成功地构建了分别编码HVZ37株包膜糖蛋白G1、G2的重组质粒，并能在体内外表达。
[关键词] 汉坦病毒； 包膜糖蛋白G1/G2；DNA疫苗； 基因表达
[中国图书馆分类法分类号] R 373.3+2
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2004/06/15.htm
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