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[摘要] 目的 研究大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)过程中一氧化氮合酶(NOS)的变化规律。方法 制作SD大鼠单侧肾脏IRI动物模型，用同位素法测定正常及IRI肾组织的NOS活性；用Western印迹和逆转录PCR法分析eNOS和iNOS在IRI过程中蛋白和基因表达的变化。结果 单纯热缺血1h对肾脏NOS活性无明显影响，再灌注30min后NOS活性即开始升高，2～6h到达高峰，持续到6h，此后迅速下降，24h降低到正常以下，21d时恢复至正常水平。Western印迹显示IRI早期d4峨蛋白表达升高，12h后开始逐步降低，3 d后明显低于正常对照组，以后逐步恢复正常。iNOS的变化与eNOS明显不同，正常肾脏iNOS表达微弱，IRI可诱导iNOS表达，12h开始表达，并逐渐升高，3d后达到高峰，以后逐步恢复正常。R。卜PCR分析发现eNOS及iNOS mRNA的变化与其蛋白变化相一致。结论 单纯缺血并不引起NOS活性的明显变化，再灌注损伤使NOS的mRNA表达增加，酶的合成增多，活性增高。正常肾脏iNOS的表达微弱，IRI可诱导iNOS mRNA表达，使iNOS合成增加。
[关键词] 缺血再灌注损伤； 一氧化氮合酶； 肾脏
[中国图书馆分类法分类号] R 692
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2004/03/01.htm
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