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[摘要] 目的 观察3日龄未成熟大鼠慢性缺氧缺血脑损伤胶质细胞凋亡及髓鞘相关蛋白(MBP和PLP)变化，研究早产儿脑损伤的发病机制。方法 将164只3日龄同窝生SD未成熟新生大鼠随机分为实验组92只和对照组72只，对照组仅切开颈部皮肤，而实验组结扎双侧颈总动脉，造成未成熟鼠缺氧缺血脑损伤，分别于不同时间点处死大鼠，采用组织切片苏木精—伊红染色、少突胶质细胞抗体O4和细胞凋亡免疫组化双标记、RT-PCR实时绝对荧光定量检测等方法，观察未成熟鼠脑损伤的病理变化、少突胶质细胞凋亡及MBP和PLPmRNA的表达。结果 实验组未成熟鼠出现脑白质液化疏松、小胶质细胞增生和脑室扩大等病理变化，深部白质凋亡细胞计数在损伤后24、48、72 h和1周较对照组增多(P0.05)。凋亡细胞经双标显示以少突胶质细胞为主。髓鞘相关蛋白mRNA的表达在损伤后较对照组减少。结论 3日龄未成熟新生大鼠缺氧缺血脑损伤后，出现以脑白质少突胶质细胞损伤为主的病变，有助于理解早产儿脑损伤发病机制和神经病理变化，并可作为研究早产儿缺氧缺血脑损伤的动物模型。
[关键词] 脑室周围白质软化； 早产儿； 髓鞘蛋白； 少突胶质细胞
[中国图书馆分类法分类号] R 722 15+
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2005/05/08.htm
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