第1页参见附件(134KB，2页)。
造血干细胞移植是公认的根治血液系统恶性肿瘤的治疗方法，但缺乏人类白细胞组织相容性抗原(Ⅲ人)完全相合的理想供者，移植过程中预处理的毒副作用和移植物抗宿主病限制其在临床广泛开展。我们将非清髓预处理和纯化的口D34+细胞异基因移植结合起来，对HLA半相合的供受者或者在供者不令人满意的情况下进行造血干细胞移植，以减轻预处理的毒副作用并控制移植物抗宿主病(GVHD)的发生。共治疗了2例白血病病人。
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2005/03/32.htm
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(134KB，2页)。
