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[摘要] 目的 初步研究SARS—Cov病毒M蛋白基因的真核表达效率和免疫原性为进一步的疫苗研究奠定基础。方法 以PCR方法在全病毒基因组文库中获得全长M基因，分别克隆至pcDNA4—his/myc和pVAON33载体获得重组质粒pcDNA4—his/myc-M和pVAON33—M。以Western Blot方法利用融合分子羧基段的myc表位检测pcDN久4—his/myc-M转染的293T细胞中M蛋白的真核表达。以ELISA方法检测pVAON33—M质粒基因免疫小鼠诱导产生特异性抗血清。结果 pcDNA4—his/myc-M转染后48 h可检测到SARS—Cov M蛋白表达。pVAON33—M基因免疫能够诱导产生M特异的体液免疫应答。结论 本研究的结果表明SARS—CovM蛋白可以在真核细胞中有效表达并有良好免疫原性，可以作为SARS—Cov疫苗研制的候选抗原之一。
[关键词]SARS—Cov； M蛋白； 基因免疫
[中国图书馆分类法分类号] R 392.12
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2005/01/06.htm
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