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肝豆状核变性，又多Wilson病(WD)，是由于第13号染色体的铜转运P型ATPase的基因突变，引起铜代谢障碍，继而导致过量的铜沉积在肝细胞、脑、角膜等部位，引起肝脏病变、神经系统症状以及出现角膜环等临床表现。WD的致残性及致死性比较高，但若能早期诊断治疗则可以较好地控制；病情。本文总结分析肝豆状核变性的临床特点，以期提高对本病的认识，为今后合理治疗提供参考依据。
http://www.100md.com/html/paper/0257-8131/2006/01/36.htm
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