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摘要：目的：探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)体外与脐血来源造血干细胞(HSC)共培养后Notch信号分子的表达。方法：分离MSCs，进而将MSCs与CD34+造血干细胞(HSC)体外共培养，用PCR方法检测MSCs及CD34+细胞表Notch配体和受体的表达。结果：体外实验显示，MSCs及CD34+细胞表面存在Notch信号配体及受体的表达，共培养后Jaaged1、Notch1基因表达明显增加。结论：骨髓间充质干细胞在支持造血中，Notch信号发挥着重要作用。
关键词： 间充质干细胞；造血干细胞；Notch信号
人骨髓中的间充质干细胞(mesenchymal stem cells ，MSCs)是造血微环境的重要组成部分，分泌细胞外基质及多种细胞因子调控造血[1]，。大多数体外培养研究证明，骨髓MSC具有强大的扩增能力，能在体外大量扩增具有自我更新的能力[2]。MSC除分泌细胞因子外，还可通过细胞间的直接接触信号来发挥作用。Notch信号通路进化保守而重要，一些复杂而高级程序如细胞的增殖、分化、存活和凋亡的正常运行正是基于正确的Notch信号转导。造血系统中，造血干细胞高度表达Notch分子，而造血微环境中的骨髓基质细胞含大量的Notch配体【3-4】二者的正常表达及相互作用维持着机体正常的造血功能，当异常表达时可造成恶性增殖性疾病【5-6】。由此推测，MSC可能通过Notch通路调控CD34 +造血干细胞的增殖。该实验中将骨髓来源的MSC与脐血造血干细胞共培养，通过实时PCR分析Notch信号分子在培养前后表达对间充质干细胞的造血支持机制作初步探讨。
1.材料和方法
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