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摘要:目的 探讨hsa-miR-181a对K562细胞生物学活性的影响。方法 用脂质体LipofectamineTM2000介导,将化学合成的hsa-miR-181a mimics转染K562细胞。MTT法检测转染后K562细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,荧光定量PCR检测作用后K562细胞内hsa-miR-181a的相对表达水平。结果 hsa-miR-181a mimics转染K562细胞48h后,细胞生长受到明显抑制,与随机对照组,空白对照组相比较有显著统计学差异(P
http://www.100md.com/html/paper/2095-9753/2013/06/48.htm
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