【摘 要】目的 探讨可逆性脑后部病变综合征及CT、MRI的影像学特征 方法 分析本院5例病例急性起病结合CT、MRI检查及治疗疗效 结果 5例病例均急性起病，不同程度的头痛，视力障碍，四肢抽搐、癫痫样发作，意识丧失，否认“高血压、糖尿病”史，否认急慢性传染病史；影像学CT表现为低信号，MRI为长T1长T2信号，累及大脑半球枕叶、后顶颞叶的皮髓质、小脑、脑干等，多为对称性。结论 可逆性脑后部病变综合征起病急，CT、MRI影像检查具特征性，脱水治疗病变吸收快，临床预后好。及早发现和及时正确治疗，进一步加强对本病的认识，降低患者并发症的发生。

 【关键词】可逆性脑后部白质病变；诊疗

 可逆性脑后部白质病变综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome，RPLS)是一种比较少见的疾病，最早于1996年由Judy Hinchey提出这个概念，病人的病因主要有恶性高血压、妊娠子痫、严重肾脏疾病、急性肾炎、恶性肿瘤化疗以及各种器官组织移植后接受免疫抑制治疗后。临床主要表现为急性或亚急性起病，症状主要为头痛、精神行为异常、癫痫、皮质盲或其他视觉改变、小脑性共济失调等临床病史，早期检查发现，早期治疗效果较好。

 1资料与方法

 1.1一般资料 5例女性，年龄26～40(平均29)岁。3例均为急性起病，产后3天，发作性四肢抽搐、意识丧失，不同程度的头痛，视力障碍，癫痫样发作，平时体健，否认“高血压、糖尿病”史，否认急慢性传染病史。无手术、外伤史。否认中毒史。无药物过敏史及输血史。预防接种史不详。体格检查：体温：36.0℃ ......
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