【摘要】 目的 探讨地塞米松棕榈酸酯(DXP)注射液静脉注射治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法 设计为多中心、阳性药物对照、随机的临床研究，选择3家医院的70例急性痛风性关节炎患者，随机分为试验组和对照组，每组各35例。试验组静脉注射DXP注射液1 ml，对照组肌内注射复方倍他米松注射液1 ml，研究为期14 d，在治疗前和治疗后第7日及14日对患者进行评估，比较2组在治疗前后及组间的疗效指标差异，其中主要疗效指标为受累关节疼痛视觉模拟评分(VAS)，次要指标为受试者对疾病总体状况的VAS、超声下关节积液深度和滑膜厚度及血流信号、受试者自我评价、关节压痛指数、CRP、ESR，同时记录2组患者在研究期间发生的不良事件。结果 治疗后第7日和第14日，2组患者的受累关节VAS、疾病总体状况VAS、CRP和ESR均低于同组治疗前(P均 第 1 2 3 4 页 下一页
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