【摘要】目的探讨微小RNA936(miR936)对人类喉癌细胞株Hep2增殖、迁移、侵袭和药物敏感性的影响。方法通过慢病毒感染构建miR936过表达的喉癌细胞株Hep2细胞系(miR936组)及空载对照组(Vector组)。荧光显微镜观察病毒感染效率，实时荧光定量PCR检测2组细胞miR936的表达量。MTT增殖实验分析2组细胞增殖能力的变化。MTT药敏实验比较2组细胞药物敏感性的变化。划痕实验和 Transwell小室实验分别检测2组细胞迁移和侵袭能力，激光共聚焦扫描显微镜观察细胞骨架变化。 结果miR936组Hep2细胞的miR936 mRNA表达水平高于Vector组(t=5600，P 第 1 2 3 4 页 下一页
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/0253-9802/2018/06/12.htm
您现在查看是摘要页，全文长 3195 字符。