【摘要】 出血性脑卒中是一种突然起病的脑动脉瘤破裂或血管削弱泄漏导致脑血液循环出现障碍的疾病，即脑血管疾病患者因各种诱发因素引起脑内动脉狭窄、闭塞或破裂，从而造成急性脑血管出血，临床上表现为一次性或永久性脑功能障碍的症状和体征。该文就出血性脑卒中的遗传基因、治疗进展以及在中国的高危基因进行综述。

 【关键词】 出血性脑卒中;遗传;治疗;基因

 脑卒中是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病[1]。其中包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。出血性脑卒中分为2种亚型：脑内出血和蛛网膜下隙出血(SAH)。脑内出血往往与脑血管异常有关，包括脑海绵状血管瘤(CCM)和遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。脑血管病23%来自出血性脑卒中，中国出血性脑卒中发病率超过西方国家3倍，故出血性脑卒中的研究非常重要[1]。本文就出血性脑卒中的遗传基因、治疗进展以及在中国地区的高危基因进行综述。

 一、影响出血性脑卒中的因素

 血管系统和神经系统的稳定性取决于血管以及血脑屏障的完整性，这种稳定性的破坏引发出血性脑卒中 ...... 第 1 2 3 页 下一页
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