【摘要】 目的 探討舒洛地特(SDX)治疗糖尿病视网膜病变的可能性及分子机制。方法 将40只C57BL/6J小鼠随机分成4组各10只，分别为对照+生理盐水(Con + NS)组、对照+舒洛地特(Con + SDX)组、糖尿病+生理盐水(DM+NS)组和DM + SDX组，SDX的用量为腹腔注射10 mg/(kg·d)、持续12周，对照给予等量生理盐水。采用高糖(25 mmol/L葡萄糖)处理人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)以模拟糖尿病刺激，并与一系列浓度的SDX(0.125、0.25、0.5、1.0 lsu/ml)共处理。用伊文思蓝法检测小鼠视网膜的渗漏情况，用蛋白免疫印迹法、激光共聚焦等技术检测小鼠视网膜组织和HRMEC中的核苷酸结合寡聚域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体的表达和激活情况，以及凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1的变化。结果 DM + NS组伊文思蓝吸光度、NLRP3炎症小体及ASC的表达均较Con + NS组高，而DM + SDX组则低于DM + NS组(P均, http://www.100md.com(李静仁?李婷?何学敏?周丽?唐喜香?陈燕铭) 第 1 2 3 4 5 页 下一页
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