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[摘要]目的 探讨丹参抗大鼠乙酸性十二指肠溃疡的作用及机制。 方法 按Okabe方法复制大鼠乙酸十二指肠溃疡模型，按传统方法测定溃疡指数、溃疡抑制率;用放射免疫法测定十二指肠溃疡部位的前列腺环素(PGI 2 )含量。 结果 丹参组的溃疡指数显著低于对照组(P 1 材料和方法
1.1 动物模型的复制、分组及给药方法
选用齐齐哈尔医学院动物室提供的Wistar雄性大鼠，体重为190～210g，按Okabe [2] 方法，用乙醚麻醉大鼠，开腹暴露出十二指肠，用含50%乙酸的内径为3mm的玻璃管接触十二指肠浆膜30s，用滤纸吸干，关闭腹腔，复制出大鼠乙酸性十二指肠溃疡模型。
随机分成3组:对照组，自由饮水5d;甲氰咪胍组，自由饮1.2g·L -1 甲氰咪胍水溶液5d;丹参组，自由饮120g·L -1 丹参水溶液5d。预实验表明，各组大鼠平均每只每天饮液量36ml左右，差异无统计学意义。
1.2 主要试剂的制备
按已报道的方法 [3] 制成1g·ml -1 的丹参煎剂，临用时稀释成120g·L -1 的丹参水溶液;取北京市永康制药厂生产的0.1g·ml -1 的甲氰咪胍(cimetidine)注射剂(批号为97061718)，临用时稀释成1.2g·L -1 的甲氰咪胍水溶液。前列腺环素(PGI 2 )试剂盒由中国医科大学实验检测中心提供。
1.3 指标的测定方法
溃疡指数(ulcer index，UI)的测定，溃疡指数用溃疡的最大长径×最大宽径(单位:mm 2 )表示。溃疡抑制率的测定，按公式计算，溃疡抑制率(%)=(1-实验组溃疡指数均值/对照组溃疡指数均值)×100。十二指肠溃疡组织PGI 2 含量测定，按试剂盒说明书进行操作。
1.4 数据处理
实验数据用x±s表示，按t检验进行统计学处理。
2 结果
2.1 丹参对大鼠乙酸性十二指肠溃疡愈合的影响
见表1。
表1 各组动物溃疡指数和溃疡抑制率(略)
2.2 丹参对大鼠乙酸性十二指肠溃疡部位PGI 2 含量的影响见表2。
表2 各组动物溃疡部位6.keto.PGF 1α 的含量(湿重组织)(略)
注:PGI 2 含量以其稳定的代谢产物6.酮.前列腺素F 1α (6.keto.PGF 1α )测定值表示。
3 讨论
十二指肠溃疡的发生是多因素作用的结果。十二指肠粘膜经常受到胃酸、微生物、胆盐等有害因素的侵袭，但在正常情况下，十二指肠粘膜能够抵御这些侵袭因素的损害作用，维护粘膜的完整性。这是因为十二 指肠粘膜具有一系列防御和修复作用，如粘膜屏障、粘膜血流量、细胞更新等。十二指肠溃疡发生的机制也是比较复杂的，主要机制是由于作用于十二指肠的侵袭因素与十二指肠粘膜自身的防御因素之间失去平衡。从表1来看，甲氰咪胍组与丹参组的溃疡指数都显著低于对照组(P[参考文献]
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[基金项目] 齐齐哈尔医学院科研启动资金支持项目。
[作者简介] 王国中(1958-)，男，黑龙江齐齐哈尔人，副教授，医学硕士，在读博士生。
(齐齐哈尔医学院病理生理学教研室，黑龙江齐齐哈尔 161042)
http://www.100md.com/html/paper/1671-7562/2004/01/06.htm
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