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[摘要]目的 探讨去甲基化药物5氮杂胞苷对肠癌细胞系HT29的DLC—l基因表达和细胞增殖活性的影响。方法 使用浓度为5μmol·L-1和10μmol·L-1的去甲基化药物5氮杂胞苷处理订n9细胞，通过MTT实验观察细胞增殖活性的差异，RT—PCR技术检测DLC—1mRNA表达强度的变化。结果 经药物处理后，HT29细胞的增殖活性受到抑制，DLC-1 mR—NA的表达明显增强。结论HT29细胞DLC—1 mRNA的表达下调可能是由于启动子区域高甲基化所致，DLC—1基因具有抑制肿瘤细胞生长的功能，其可能参与了结肠癌的发病机制。
[关键词]肠癌细胞系；DLC—1基因；5氮杂胞苷；去甲基化；细胞增殖
[中图分类号]R730.51
[文献标识码]A
[文章编号]1671—7562(2005)03-0141-04
http://www.100md.com/html/paper/1671-7562/2005/03/01.htm
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