[摘要] 目的 探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床特点和外科诊治。方法 对我院2002年至2007年诊断明确的32例GIST患者的临床表现、辅助检查、手术处理、病理结果及预后进行回顾性分析。结果 本组病例主要起源于胃(18例,56.3%)和小肠(8例,25.0%),常见的临床表现为腹痛、腹部肿块和贫血。内镜和CT是诊断GIST的重要方法,但术前确诊较困难。免疫组化染色CD117和CD34阳性率分别为87.5%和71.9%。治疗以手术为主,全组无围手术期死亡,未出现严重并发症,均治愈或好转出院。32例患者27例随访,中位随访时间为15个月,中位生存时间为17个月。结论 GIST缺乏特征性的临床表现,术前确诊率较低,免疫组化检测对确诊本病至关重要,外科手术切除是最主要的治疗方法,必要时联合脏器切除,以保证肿瘤切除的彻底性,对防止肿瘤复发有重要意义。

 [关键词] 胃肠道间质瘤;免疫组化;外科治疗

 [中图分类号] R735 [文献标识码] B [文章编号] 1671-7562(2009)05-0365-02

 胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一种较为少见的消化道肿瘤,但也是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,具有非定向分化特征[1]。由于它独立起源于胃肠道间质干细胞,其临床表现、诊治及预后不同于胃肠道其他常见肿瘤。我院自2002年至2007年共收治GIST 32例,现将其临床资料进行回顾性分析,旨在探讨GIST的临床特点、诊断方法和治疗原则。

 1 临床资料

 1.1 一般资料

 本组32例患者中男19例,女13例,男女比例为1.46∶1;年龄31~76岁,平均(54.7±2.9)岁 ......
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