[摘要]目的：比较不同检测方法对孕妇IgG抗-A(B)效价检测结果的影响。方法：采用微柱凝胶法及抗人球蛋白法检测我院249例门诊和住院O型血待产孕妇IgG抗-A(B)效价。观察结果，以达到2+的最高稀释度作为抗体效价。结果：微柱凝胶法检测IgG抗-A平均效价51.37，lgG抗-B平均效价48.70；抗人球蛋白法检测IgC抗-A平均效价18.62，IgG抗-B平均效价15.85。微柱凝胶法检测IgG抗-A(B)平均效价高于抗人球蛋白法，差异有统计学意义。微柱凝胶法检测IgG抗-A(B)效价≥1：64的孕妇共117人，按目前临床常用阳性临界值1：64计算，总阳性率为46.99%。其中IgG抗-A阳性率为51.24%，IgG抗-B阳性率为42.97%。抗人球蛋白法检测结果为44人抗体效价≥1：64，总阳性率为17.67%，其中IgG抗-A阳性率19.83%，IgG抗-B效价阳性率15.63%。微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)阳性率高于抗人球蛋白法，差异有统计学意义。结论：不同方法检测lgG抗-A(B)效价灵敏度不同，微柱凝胶法灵敏度高于抗人球蛋白法。微柱凝胶法不适于采用传统抗人球蛋白法确定的阳性临界值，以免因对病情估计过高而进行过度治疗。微柱凝胶法用于孕妇IgG抗-A(B)效价检测时，应该结合大量实验数据与临床资料重新界定阳性临界值。
[关键词]微柱凝胶法；抗人球蛋白法；IgG抗-A(B)
[中图分类号]R446.1 [文献标识码]B [文章编号]1671-7562(2010)06-0649-03
新生儿溶血病(hemolytic disease of the newbom ......
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