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 近日，包括首席医疗官和执行理事等在内的欧洲医药管理局的部分官员表示，如果能适当地访问已有临床试验的数据集，将可以改善药品研发的效率，并减少赞助商的重复投资，这对生物制药产业将极为有利。由于涉及到患者隐私、试验赞助商利益以及调控体系的整合等问题，欧洲医疗管理局对有关临床试验数据的访问、出版的政策草案等进行了长达三个月的公众讨论，最终决定于2014年1月1日正式启用新的透明程序。专家表示，访问已经完成的临床试验的全部数据将有助于改善后续药品研发的设计和分析，还将有助于患者、医生等更好地比较药物的疗效。, http://www.100md.com
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